罗氏的PD-L1单抗Tecentriq获得FDA批准用作治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌

2021-12-06 08:54:41 来源:

罗氏（Roche）宣布，其PD-L1霉素Tecentriq（atezolizumab）已获得英国的食品药品监督管理局（FDA）的同意，可用外科手术无EGFR或ALK基因组间歇性的冠心病非上皮细胞非小细胞胃癌（NSCLC）成年高血压。根据III期IMpower130研究的结果，该制剂与外科手术联合外科手术获得了同意。该研究表明，与直接使用外科手术相比，该混搭大大延长了高血压的生存期，中位总体生存期为18.6个月末，而肌肉注射组为13.9个月末。与单纯肌肉注射组6.5个月末相比，该混搭在7.2个月末时还显着增大了营养不良衰弱或被害的风险。另外，推断出相容性概况与单个制剂的值得注意相容性概况一致，并且该混搭未推断出新的相容性问题。该酵母已在英国，欧盟和世界各地的国家被同意可用外科手术多种形式的癌症，通过与PD-L1结合，该细胞内在细胞和浸润性免疫细胞上表达，阻止PD-L1与PD-1和B7.1激素相互作用。根据同一项研究的结果，今年三月末，该药已获得FDA的小细胞胃癌许可，使其视为首个被同意可用广泛外科手术小细胞胃癌的初始外科手术的癌症免疫疗法。。胃癌是在世界上癌症被害的主要原因，因为每年有176万人死于该营养不良，世界每天有4800亦然被害。重构说是：_tecentriq_gets_another_fda_nod_1318966本文系梅斯外科（MedSci）原创编译整理，刊载需授权！