2014年12月20日JCO应用软件发表了关于研究成果老年人满布大B蛋白质淋巴瘤病患者（DLBCL）延至利妥思肌肉注射口服间期的抑制剂激素动力学、刺激性和药效的一项临床测试。
深入研究成果在SMARTE-R-CHOP-14测试当中，利妥思肌肉注射剂量为375mg/m2，6口服的利妥思肌肉注射合组常和、阿霉素、长春新碱和强的松14天方案(6×R-CHOP-14)，在第−4、0、10、29、57、99、155和239日适用利妥思肌肉注射。抑制剂激素动力学和结果与RICOVER-60测试（年龄少于60岁适用利妥思肌肉注射合组CHOP）比较，这些病患者遵从6×R-CHOP-14合组8个口服的利妥思肌肉注射2周一次方案。
在189名可评分的病患者当中，完全缓解（CR）/未能证实的CR率为85%，90名病症不错的病患者（国际病症指数[IPI]，1或2）为90%，99名病症过多的病患者（IPI，3 至5）为81%；3年无事件生存（EFS）分列71%、75%和67%；3年总生存期（OS）分列84%、88%和80%，女性和女性之间没有区别。
与306名RICOVER-60测试病患者预先开发计划的近现代比较（病症不错组，n=183；病症过多组，n = 123）辨识，对所有病症不错的病患者结果没有区别；然而，在病症过多病患者当中SMARTE-R-CHOP-14测试的延至口服与 RICOVER-60测试相比，取得了更高的三年EFS（67%对比54%）和总生存期（80%对比67%）。
与8个口服的利妥思肌肉注射2周一次方案对比，合组6×R-CHOP-14方案当中利妥思肌肉注射延至适用间期的口服非常大改善了老年人病症过多组病患者的结果且不降低刺激性。据我们所知，从SMARTE-R-CHOP-14测试的利妥思肌肉注射适用开发计划获取的结果对于老年人DLBCL病患者是迄今为止最难的媒体报道。在利妥思肌肉注射延至间期口服的病症过多亚组，结果看来相对于6×R-CHOP-14以致于2周一次利妥思肌肉注射口服的相似近现代链表的病患者，且刺激性相似。两个开发计划的随机比较是十分必要的。
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编辑： 许壁蓟相关新闻
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