通过多次人体细胞和类似物物理的事与愿违实验者，证明人脑制造的另行解毒剂途径和大分子的系统连续性和可用连续性，今天的跃进标志着业界首次对人脑同步进行生物学实验者，并将其应用于另行解毒制造，直至候选氟化的临床生物学研究从前生物学研究。
首次在另行解毒制造全过程之前通过人脑将生态学学和矿物学联结：从发展史上看，推测另行途径、新设计另行氟化，和通过临床生物学研究从前和临床生物学研究生物学研究实验者其系统连续性的方法是人脑解毒剂推测全过程之前并不相同的大多。
Insilico在临床生物学研究从前候选解毒剂自由选择方面跃进刷另行了低速和平均效率的纪录—大大减缓和推进临床生物学研究从前开发新，同时尽可能了数百万美元的解毒剂开发新效率。
香港，武汉— Insilico Medicine在人脑和另行解毒开发新方面赢取跃进—首次将生态学学和矿物学分解学融为一体，推测一种全另行机制的应用于病患连续性哮喘肺脏增生(IPF)的临床生物学研究候选另行解毒，并事与愿违通过多次人类文明细胞和类似物物理实验者。IPF牵涉多种哮喘，不良影响多个器官(肺脏、肝和肾)，这一另行解毒的出前为有望妥善解决不良影响在世界上数以百计人的广泛的仍未被满足的医疗效益。
IPF高血压至今仍未明，医学界尚不相符其发病机制，且该病多为散布，病症从出前为症状到生还，平均生存者年内不多达5年。
广泛的肺脏增生容易比方说前列腺癌，晚期也会出前为肺脏动脉加压。前为应用于病患IPF的解毒剂已在临床生物学研究可用30多年，仅对10%～30%的病童有。病症在哮喘晚期靠氧疗提高生存能量密度，但情况急转直下。
Insilico Medicine创始人原任首席总裁原任Alex Zhoronkov芝加哥大学表示：“将正确的解毒剂途径与正确的哮喘联系上来是解毒剂制造的小得多挑战”，“随着今天我们实前为第一个人脑推测和生物学实验者临床生物学研究从前候选解毒剂（PCC）的里程碑，Insilico攻破了解毒剂推测之前的又最主要妨碍，并跃进了习惯解毒剂推测全过程之前的另一经年累翌年，这一全过程耗费了非常少的效率和星期。”
AI删去解毒剂推测的发展史
从途径推测到临床生物学研究从前候选解毒剂的新发明，Insilico仅用时将近18个翌年，就实前为了途径推测、大分子分解和通过习惯物理实验者，类动物体内IPF确认及可用连续性高风险评估，据估计平均为180万美元，其他增生哮喘生物学研究据估计平均为80万美元，裂解和的测试了不多达80个小大分子氟化。
习惯的解毒剂推测首先是对数万个小大分子同步进行的测试筛选，然后实质性裂解和的测试数百个大分子，以便获取少数几个适当临床生物学研究从前生物学研究的候选解毒剂，其之前只有大平均1/10的候选解毒剂尽可能最终通过人类文明病症的临床生物学研究试验。整个全过程缓慢且效率昂贵，平均耗时10年，耗费十数亿美元。
另一个实质性阻碍另行解毒应运而生的妨碍是，整个制造全过程包括的大量制造方法—每一之前耗费数百至数千万美元—往往是由解毒剂制造从业者之前并不相同新公司或并不相同的业务部门部门分散同步进行的。
Zhoronkov芝加哥大学表示：“我们即将删去解毒剂推测的发展史，带入首个、也是唯一一个以人脑为液压的解毒剂推测集成的系统的发端者和领导者”，“通过创建首个通用的系统，将解毒剂开发新的所有教育领域从途径推测、小大分子氟化新设计以及到时的临床生物学研究试验结果预测联系上来，Insilico的人脑和平台将尽可能支持解毒剂制造的每一之前的发展。”
AI如何推测另行机制连续性哮喘肺脏增生解毒剂
Insilico Medicine从通过人脑推测的20个与增生相关的全另行潜在途径开始生物学研究，将高血压区域逐步较小到都由针对IPF的一个另行途径。
途径确定后，Insilico通过人脑矿物学分解的系统新设计了各别另行的氟化来自由选择连续性地减缓这个另行途径。这些大分子须要具备很好的自由选择连续性、生态学来同步进行度、细胞内可用连续性、本品给解毒形式、可用连续性，及解毒剂特有的多个优质属连续性。这些大分子最初是由新公司的分解矿物学人脑的系统Chemistry42其之前的基于结构的大分子新设计线连续性产生的，并且表明在细胞物理和类似物物理的系统连续性。
这些物理数据随后反馈给人脑的系统，人脑再次新设计另行一批的氟化可用连续性活连续性及成解毒连续性，并再次实验者。
经过数轮新设计-裂解-高风险评估-可用连续性-重另行新设计周而复始后，目从前从仍未确定了临床生物学研究从前候选氟化。Insilico的临床生物学研究从前候选氟化通过了新公司内部和结构上增生哮喘教育领域专家的严格高风险评估，已带入临床生物学研究从前生物学研究之前。
此外，新公司还通过人脑预测此IPF另行途径、另行大分子的二期临床生物学研究试验事与愿违机率很高。Insilico目从前即将同步进行IND上交物理，最终目标是在2022年底同步进行临床生物学研究生物学研究。
Insilico爱戴和期待与制解毒新公司协力，共同完成同步进行II期后的解毒剂开发新。
尽管的中心另行解毒制造的备受瞩目通常集之前在何时推测另行途径或何时另行解毒带入临床生物学研究试验，但目从前最适当创另行和对业务部门不良影响小得多的教育领域是从途径推测到临床生物学研究开发新相互间。
发端发展史的Insilico
2019年，Insilico发端了发展史，它新发明并上架了一种另行的应用于解毒剂推测的人脑的系统，尽可能在21天从始至终想象出全另行的大分子，耗费仅平均15万美元。由于途径推测的失败率平均为95%，Insilico当时妥善解决了该从业者解毒剂推测的小得多经年累翌年之一。Insilico的人脑软体以来同步进行前为代人脑另行技术的分解矿物学为液压，尽可能快速分解具有特定形式的另行型大分子结构。
作为探索可用分解连续性牵制网络（GAN）和分解式强矿物自学（RL）人脑另行技术同步进行解毒剂推测的新公司，Insilico的人脑软体的事与愿违是向业界展前为首次事与愿违推测和分解另行的临床生物学研究候选氟化的生物学实验者。
Zhoronkov芝加哥大学讲话表示：
“厚度自学民主运动的巅峰可以回溯到2014年，那时出前为了分解牵制网络，厚度自学的系统开始在图像识别教育领域超越人类文明。同年，新公司成立。2016年，我们通过物理实验者，厚度自学的系统可以从组学数据之前识别另行的生态学途径。自2017年-2019年，我们不断证明，分解式人脑可以新发明和新设计在人类文明细胞和类动物体内有活连续性的另行大分子。
但是还有一个大解决办法—人脑能否为一个没有值得注意的酶减缓剂、也仍未在哮喘之前获取实验者的另行途径新设计出一种另行的大分子？过去，我们从仍未事与愿违地将生态学学和矿物学联结上来，并赢得尽可能作应用于一个另行的途径的临床生物学研究从前候选解毒剂参选者，目的是将其应用于人类文明临床生物学研究试验，这是一个亟待妥善解决的、数量级更繁复、高风险更大的解决办法。
据我所知，这是唯一仍未人脑事与愿违推测一个另行途径，并新设计一个尽可能作应用于大许多人哮喘高血压的临床生物学研究从前候选另行解毒。这对我们来说是一个重要的里程碑。我们最终的‘登翌年计划书’是妥善解决人类文明的某种原因原因，这需要我们以外更多更有效的人脑另行技术，帮助我们理解和催化反应其他慢连续性哮喘之前的人类文明生态学学。”
此外，Insilico将赢得巨额资金支持，应用于在多种另行解毒剂途径上开展解毒剂推测和开发新。新公司从仍未来同步进行独立自主制造的Pharma.AI软体，为制解毒和生态学另行技术新公司缺少途径推测和分解矿物学的系统客户服务和支持。PandaOmics途径推测AI的系统可作为软体客户服务缺少，Chemistry42小大分子分解矿物学和平台延至2020年9翌年开始在解毒企用户前为场安装和部署。迄今为止，在世界上最高科技的制解毒新公司已开始换用我司的Chemistry42大分子分解和新设计和平台，PandaOmics则在多个著名学术机构和制解毒新公司的解毒剂途径推测部门换用。
Insilico同时宣布，新公司将一直壮大人才培养队员，从仍未在武汉建立了一支由20多位资深解毒剂制造工作人员构成的他的团队，由首席生物学官（CSO）任峰芝加哥大学领导，他于今年2翌年加入Insilico。此从前年初任职美迪西生态学医解毒新公司生态学部和矿物学部高级副总裁、GSK史克新公司矿物学首席。该他的团队负责将人脑推测的另行解毒项目推进到临床生物学研究试验，并创建广泛的临床生物学研究从前/临床生物学研究解毒剂产品组合。
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