ARCH PATHOL LAB MED：通过错配修复蛋白免疫组化筛选林奇症

2022-01-24 06:47:04 来源:

错配修复(MMR)蛋白免疫组化表述是一种常规筛查林奇综合症的很好步骤，且不具较高的敏感性和抗体。然而，有时免疫组织化学(IHC)或许造成暗示的结果，再现性差，并有误诊的或许。

研究成果人员通过影像分析方法对479可有MMR免疫组化同步进行半定量评分，其中结直肠癌380可有，胎盘内膜癌99可有。将评分为10%或以上、少于10%和0%的病症分别作为保留、不具体和表述遗漏的划界。经变异研究成果证实阳性和不具体的免疫组化结果。

研究成果显示，479可有中418可有(87.2%)研究成果报告为表述，45可有(9.3%)为表述遗漏，16可有(3.3%)为不具体表述。45可有(33.3%)和16可有(50%)中分别有遗漏和不具体表述的病症中，有15可有(33.3%)和8可有(50%)经种则有研究成果发现有Lynch综合症。因此，本研究成果病症中Lynch综合症的总发生率为4.8%(479可有中有23可有)，其中34.7%(23可有中有8可有)与IHC的不具体表述有关。在不具体组中，MLH1种则有变异甚为长时间(13个种则有中有6个变异;(46.2%)，其次是MSH6(13个中有4个是MSH6;30.7%)。

本研究成果的发现为对不具体的免疫组化应进一步研究成果或许的MMR胚胎则有变异提供了进一步的结论。建立MMR免疫组化的解释Guide和更客观的标准来假设不具体的结果对于提高免疫组化分析方法的敏感性和抗体大多不具重要涵义。

值得注意应是：

Venetia R. Sarode, MD; Linda Robinson,MS，Screening for Lynch Syndrome byImmunohistochemistry of Mismatch Repair Proteins: Significance of IndeterminateResult and Correlation With Mutational Studies

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