尽管人们对于慢连续性创面的发病机制和皮肤上钙化的细胞会/小分子机制有了有利于的相识，但是随着人口老龄化以及糖尿病和肥胖症的死亡率逐年下跌，慢连续性创面的病人仍旧面临一系列挑战。
天窗修葺是创面钙化的关键因素。纤维化的天窗肺部化过多是导致铠核果片Dreamcast和结缔组织化失败的主要理由。肺部化过多的天窗纤维许多组织不能将Dreamcast皮片与顽固连续性创面有效结合。
胆固醇胶体肿瘤细胞会可通过转换成肺部和免疫调节可以改善创面复合的局部周围环境。来自瑞士的 Lafosse 医生将胆固醇胶体肿瘤细胞会作为一种生物覆盖在全人类非细胞会连续性多糖胶体上，用于病人顽固连续性创面，并对其及人身安全连续性加以检验，该研究成果发表在 2015 年 8 月底的 Plastic and Reconstructive Surgery 上。
该研究从全人类胆固醇许多组织中分离出来胆固醇胶体肿瘤细胞会。检验肾脏必须下细胞会周期早晚期的遗传稳定连续性以及肺部表皮生长因子的增生系统。初步检验胆固醇胶体肿瘤细胞会在多糖胶体上的粘附及构建情况下。对Dreamcast胆固醇胶体肿瘤细胞会后的裸鼠皮肤上许多组织的致瘤连续性、肺部转换成情况下和许多组织钾化某种程度加以分析。同时，将此生物Dreamcast至 3 例慢连续性创面病症。
结果显示，细胞会扩增为非整倍数连续性，并非了了裂解。低钾必须下（钾浓度为 0.1%）比经常性必须时（钾浓度为 21%）增生更是多的肺部表皮生长因子。胆固醇胶体肿瘤细胞会可在 18 至 20 天内粘附至多糖骨架并构建。致病大鼠在Dreamcast 3 个月底后未发生。Dreamcast胆固醇胶体肿瘤细胞会后，肺部电导率和许多组织钾化某种程度均有下跌。病症Dreamcast拳法后 22 个月底，伴随结缔组织化和铠核果片Dreamcast成活，肉芽许多组织逐渐构成（方知下图）。
图示为 3 例经其他作法病人失败的顽固连续性创面病症。分别为拳法前、拳法中及拳法后 22 个月底、4 个月底和 2 个月底的创面剧照。将生物的细胞会层与许多组织直接相识并用不外加直通缝合。因病症 2、3 的创面较大，在Dreamcast生物 3-4 个月内后，给创面Dreamcast铠核果片。
综上所述，由自体胆固醇胶体肿瘤细胞会和外加全人类非细胞会连续性多糖胶体组成的生物可在顽固连续性创面的皮肤上许多组织上构建时序肺部化及许多组织重构。此作法使用自体胶体细胞会，肾脏扩增后会发生明显遗传变异，因此是人身安全的。然而需提醒的是，必须依据慢连续性创面的发病机制来未确定其临床适应症。
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编辑： 武毅相关新闻
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