胰高浓度素样蛋白质-1（GLP-1）蛋白拮抗剂是疗法IIDF癌症的有效手段，具备延缓胃排空、减低皮质醇和减少BMI作用。依赖性促胰岛素分泌（GIP）是一种意味著补充GLP-1蛋白拮抗剂作用的激素。临床在此之前研究者证明，GIP可通过减低食物摄入和减低加速来大大降低BMI，与GLP-1蛋白拮抗剂结合，意味著对症状浓度和BMI产生更大阻碍Tirzepatide是GIPR和GLP-1R双重拮抗剂，具备疗法IIDF癌症的潜在应用。近日研究者其他部门深入研究了每周1次Tirzepatide疗法提案对IIDF癌症症状的治果。
在这项公开，为期40周的III期试验之在此之前，1879名IIDF癌症症状，按照1：1：1：1的比重，随机接受浓度为5 mg、10 mg或15 mg的Tirzepatide或浓度为1 mg的布加里曼丹蛋白质疗法。在较宽检查时，症状平以外酸化血红素准确度为8.28%，平以外年龄56.6岁，平以外BMI93.7千克。研究者的主要绕道是从较宽到40周酸化血红素准确度的变化。
40周时，Tirzepatide 5mg、10mg和15mg三组酸化血红素准确度与较宽远比的平以外变化并列-2.01%、-2.24%和-2.30%，而布加里曼丹蛋白质三组为-1.86%，与布加里曼丹蛋白质三组远比，各个Tirzepatide三组酸化血红素准确度变化以外具备优势。
三组间浓度相关绕道区别
Tirzepatide三组症状的BMI大大降低幅度远大于布加里曼丹蛋白质三组（5mg、10mg和15mg三组BMI变化区别并列-1.9kg，-3.6 kg以及-5.5 kg）。
三组间BMI相关绕道区别
研究者之在此之前，最常见的不良反应是消化道反应，主要为轻度至之在此之前度不良事件，仅限于恶心、腹泻和呕吐。在接受Tirzepatide疗法的症状之在此之前，分别有0.6%（5mg三组）、0.2%（10 mg三组）和1.7%（15mg三组）显现出低浓度（浓度准确度
研究者认为，对于IIDF癌症症状，GLP-1R， GIPR双重拮抗剂Tirzepatide在改善浓度，减低BMI各个方面的特性优于布加里曼丹蛋白质。
原始出处：
Juan P. Frías et al. Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med，June 25，2021.
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